鉴于细菌内毒素对人体健康的严重威胁,制药与医疗器械等行业对细菌内毒素水平格外关注。Pyrotell®-T浊度法鲎试剂凭借其极-佳性能和广泛适用性,在Pyros Kinetix® Flex细菌内毒素定量检测系统的强大支持下,在众多检测场合中脱颖而出。
Pyrotell®-T浊度法鲎试剂作为浊度法检测细菌内毒素的优选产品,通过样品反应混浊度精确量化细菌内毒素含量,与Pyros Kinetix® Flex细菌内毒素定量检测系统及孵育微孔板读数器兼容,提供经济、灵活且高灵敏度的细菌内毒素BET测定方案。
同时,还广泛适用于多种细菌内毒素测试场景:水检测、高灵敏度需求的鞘内产品和需要高稀释度克服干扰的样品等。
二、灵敏度、灵活性及经济性的结合
Pyrotell®-T浊度法鲎试剂在Pyros Kinetix® Flex细菌内毒素定量检测系统中的表现尤为出色,其最大灵敏度高达0.001EU/mL,相比其他BET测定法更灵敏。同时,该试剂在孵育微孔板读数器中也保持了0.005EU/mL的灵敏度,为用户提供了更多选择。
此外,Pyrotell®-T还允许用户根据实际需求灵活配比(1:1或1:4),在Pyros Kinetix® Flex细菌内毒素定量检测系统中检测时,仅需50µL的低用量,大大降低了测试成本。
Pyrotell®-T浊度法鲎试剂的实验操作非常简单快捷,只需在37±1℃的光学读数仪中孵育,并根据仪器和用户需求在选定波长下读取结果。
配套软件自动分析标准曲线并计算细菌内毒素浓度,整个过程高效且结果准确可靠,极大地提高了检测效率。
Pyrotell®-T浊度法鲎试剂在重构后,在2-8°C条件下储存可稳定保存24小时,若冷冻保存于-20°C或以下,则可保持活性长达3个月。这种长期的稳定性为实验室提供了更多的便利和灵活性,减少了频繁更换试剂的需求。
Pyrotell®-T浊度法鲎试剂还符合多项国际药典法规要求,包括美国药典(USP)、中国药典(ChP)、欧洲药典(EP)及日本药典(JP),确保了其在全球范围内的广泛适用性和认可度。
此外,该试剂还可与专用葡聚糖抑制缓冲液(GB051)或pH调节缓冲液(BR051,BC051)配合使用,有效排除样本中的干扰因素,确保细菌内毒素检测实验的顺利进行。
Pyrotell®-T浊度法鲎试剂作为细菌内毒素检测领域的创新产品,不仅提升了检测的灵敏度和效率,更为制药与医疗器械行业的产品质量控制提供了强有力的技术支撑。