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鲎试验方法——用产色基质法检测细菌内毒素含量的方法

发布时间: 2022-08-11  点击次数: 97次

日本学者对内毒素的产色基质测定法Chromogenic subs-trate method进行了大量的研究。从试验的反应机理可知,试剂中含有一种特异的前凝固酶,其受内毒素激活后变成有活性的凝固酶,后者具有α-凝血酶的活性及Xa因子及Xa因子的一些功能。这种酶可水解凝固蛋白原成三个片段,即A链、B链及C肽。AB链和C肽再通过共价相联而成为凝胶。此酶作用的部位,分别为A链羧基端的-Val-Leu-Gly-ArgGlyArg 分别为第1718C肽的-Val- Ser-G1y-ArgG1yArg分别为第4546上,提示羧基末端Gly-Arg的结构可受到血凝固酶的作用。鉴于此,利用人工合成的肽-硝基苯胺.肽一PNA或肽-4甲基香-豆素酰胺(肽-MCA基质中肽段氨基酸排列顺序与凝固蛋白质切断部位的氨基酸排列顺序相同的特性,就可以由于这种酶的水解作用,使产色基质游离出来,即可用分光光度计于适当的波长处测得吸光度。

 

如用肽-PNA基质则释出的为PNA可在405nm处测定吸光值。如用肽-MCA基质,即释出7-氨基-4-甲基香-豆素AMC380nm波长紫外线激发后460nm处可测得荧光,如用370nm波长亦可测知AMC的游离量。

 

目前应用的产色基质许多种,主要有:

Bz - lle - Glu - Gly -Arg - PNA

Bz - Val - Gly - Arg - PNA

Boc - Lue - Gly - Arg -PNA

Boc - Lue - Gly - Arg - PNA

Boc - Ser - Gly - Arg - PNA

Boc - Leu - Gly -Arg - MCA

Boc - Ser - Gly - Arg- MCA等。

 

这些基质对凝固酶的酰胺酶感性内毒素浓度的提高和作用时间的延长而增强显示其高度的专一性。测出内毒素范围5Pg-50ng/ml。反应时间延长测得更低的内毒素值。反应需要的最适pH8.08.5

 

在试验时必须作阳性标准管即以一定浓度0.1000.0250.075ng/ml的标准内毒素与肽-PNA或肽-MCA反应,然后作出线性标准曲线。作出的标准曲线,其相关系数应>0.98,变异系数<5 %。被检样品的吸光值只要与标准曲线比较,即得知标本中所含的内毒素量。亦可采用下列公式求得如下图:

 

 

如果要测定血浆或血清中的内毒素,则由于其中含有内毒素抑制蛋白,可事先加热3730分钟,以破坏这些抑制物质,或通过稀释的方法消去这些抑制物质。亦可在血清中加入标准内毒素作出标准曲线。

 

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