热门搜索:鲎试剂,内毒素检测仪,内毒素检测试剂盒,基因重组鲎试剂,浊度法鲎试剂,显色法鲎试剂,凝胶法鲎试剂,葡聚糖缓冲液,无热原水,鲎试剂耗材
技术文章 / article 您的位置:网站首页 > 技术文章 > LPS的稳定性和化学分解

LPS的稳定性和化学分解

发布时间: 2024-01-10  点击次数: 112次

热稳定性

LPS(lipopolysaccharide,脂多糖)中性溶液在室温放置数月其生物学活性不发生明显的改变4℃或低温冰箱中其生物学活性可保持数年至数十年。冷冻干燥的LPS中性粉剂在室温或冰箱条件下可放置几十年或更长时间而不失去其生物学活性。

细菌LPS具有很强的耐热性一般的高压灭菌不能使其灭活115℃ 30 min的湿热仅能破坏25%左右的内毒素活性。内毒素在50%相对湿度下可被环氧乙烷去除活性。当LPS的水溶液在不同温度下处理时发现在200℃ 1h仍能检测出内毒素活性而进一步加热到250℃ 3045min180℃ 3~4h则活性完-全消失。我国2000年版药典内毒素检查法规定玻璃器皿的热原处理为250℃干烤1h以上。

酸碱稳定性

室温条件下LPS在酸性溶液中可发生部分降解这主要由核心多糖与Lipid A间糖苷键的裂解引起在加热的条件下这一反应可加速。在0.1N醋酸中,100℃ 45min可使LPS失去90%的生物活性。在加热条件下﹐强酸溶液可使LPS分子彻-底破坏。50%的枸橼酸pH 1.0可水解 Lipid A 的磷酸基团或羟基脂肪酸等活性基团。碱性因素主要导致Lipid A骨架上连接的磷酸酯键及脂肪酸酯键水解使Lipid A 结构受到破坏,从而导致LPS分子失去活性。故LPS宜在中性﹑低温的条件下保存。

辐照对LPS的影响

长时间48h、大剂量的Co60照射后,LPS的结构可以被完-全破坏。如有条件对不能用干烤处理的实验器具可用长时间大剂量的辐照清除LPS

氧化剂对LPS活性的影响

过氧化氢是一种强氧化剂具有防腐、灭菌除臭及清洁等作用。它分解后能释放大量新生态氧可氧化分解LPS。过氧化氢主要裂解LPSLipid A还原端C1位的磷酸基团。产生的单磷酸LPS使其毒性下降,实验证明单磷酸的Lipid A毒性明显弱于野生型的Lipid A这与过氧化氢降解LPS后毒性下降结果相符。

试剂检测常用氧化消毒剂对大肠杆菌内毒素的灭活作用结果显示氯石灰溶液5000mg/L有效氯20℃作用30min、氯胺T溶液5000mg/L有效氯20℃作用70min可灭活95%以上的LPS活性。在60℃加热条件下氯胺T灭活同量内毒素仅需40min0.2%酸性高-锰-酸-钾作用2min1.0%中性高-锰-酸-钾作用160min可灭活95%以上的LPS

  • 联系电话电话400-687-1881
  • 传真传真010-87875015
  • 邮箱邮箱f.he@bio-life.com
  • 地址公司地址北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地华佗路50号院18幢楼2层
  • 公众号二维码
© 2024 版权所有:科德角国际生物医学科技(北京)有限公司(www.acciusacnn.com)   备案号:京ICP备2021012680号-1   网站地图   技术支持:化工仪器网