内毒素进入机体后，机体迅速作出反应，使大部分内毒素分子被吞噬细胞所吞噬和清除，只有少许脂多糖分子通过激活单核-吞噬细胞系统，促使细胞因子释放，并调节机体免疫反应。适量的细胞因子有利于机体清除革兰阴性菌和内毒素；但过量的细胞因子会对宿主造成损...

以脂多糖刺激单核-巨噬细胞后，CD11/CD18表达快速上调，据认为是由CD14介导所致。Lynm等应用抗CD14单克隆抗体能特异性抑制脂多糖诱导的CD11/CD18表达。在中性粒细胞中，大多数整联蛋白储存在细胞的液泡结构内，一旦细胞活化后...

血清内毒素发挥生物学作用需要许多内毒素受体参与。除CD14外，CD11/CD18在特定的条件下也可作为内毒素受体，在内毒素信号转导过程中起重要作用。Raetz等认为，CD11c/CD18可能是一种参与脂多糖信号跨膜传递的脂多糖受体。Inga...

整联蛋白是由α、β两个亚单位组成的异源性二聚体，属于Ⅰ型跨膜糖蛋白（即C端位于胞液面，N端位于细胞外的一次跨膜结构），其中含有一段疏水性的、穿越磷脂双层的肽链，通过一种对金属离子具有依赖性的相互反应进行许多细胞外配体的识别，其中也包括脂多糖...

细菌内毒素不仅是革兰阴性细菌外膜上的主要结构成分，而且是决定细菌致病力的关键毒素。对其研究最早可追溯到18世纪，但直到19世纪初德国微生物学家RichardPfeiffer从霍乱弧菌分离物中发现并首-次命名内毒素以来，细菌内毒素的研究才开始...

细菌内毒素自1892年由Pfeiffer发现至今已有110多年的历史。近20年来，随着现代免疫学、分子生物学、生物化学、遗传学及基因工程技术的迅速发展与广泛应用，内毒素的研究受到了极大的关注与重视，并取得了一系列突破性进展，成为生命科学最为...

CD14，即脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）受体，最初是一种存在于单核细胞、巨噬细胞等细胞表面的白细胞分化抗原，由TODD于1981年首-次从人单核细胞表面发现。在感染性和非感染性疾病中，宿主细胞常有mCD14分子表达...

首-次以小剂量脂多糖刺激巨噬细胞后，再次用较大剂量内毒素刺激时，细胞因子分泌减少和毒性作用减弱，使机体能够抵御内毒素的致死性效应，称为内毒素耐受现象，其中包括天然内毒素耐受和诱导内毒素耐受。C3H/HeJ小鼠和C57B/ScCr小鼠均为天然...