鲎试验法（鲎变形细胞溶解物试验）是第一个被美国作为检测细菌内毒素的法定方法的，美国还将此法纳入了美国药典第20版（1980）中，并对该法进行了非常详尽的介绍。慢慢地，也有许多国家也将鲎试验法作为检测细菌内毒素的法定方法。现在就以美国为例子，...

你知道什么是鲎试验法吗？要想知道这个方法是什么，首先就要了解内毒素是什么。内毒素是革兰氏阴性细菌等细胞壁中的类脂多糖(Lipopolysaccharide，LPS)成分。看起来这个内毒素好像平平无奇对吧，但其实内毒素对机体是有很大的毒害影响...

鲎试剂是什么呢？这还要从一种国家二级保护动物“鲎”说起。鲎生活在海中，是一种形似蟹状的海生节肢动物，而鲎试剂就是从鲎血液中提取的变形细胞溶解物，提取流程比较复杂，需要运用现代的提取技术，再通过低温冷冻干燥制作而成。因为鲎试剂含有一种特别的酶...

动态显色法鲎试剂兼有动态浊度法鲎试剂和终点法显色基质鲎试剂的优点。它不需要将蛋白原凝结成凝胶，它能根据颜色反应准确地定量细菌内毒素，具有很强的抗干扰能力。特别适用于生物样品的检测，如疫苗、抗体、蛋白质、核酸、临床样品等的内毒素分析。动态显色...

其实鲎试剂的灵敏度是很重要的，因为它关系到能否准确测出鲎试验的试验结果。所以在使用鲎试剂的时候，要深刻了解到鲎试剂灵敏度的重要意义。那有什么因素会影响鲎试剂灵敏度的测试结果呢？今天就针对这个问题和大家进行探讨。1、鲎试剂的质量问题要知道鲎试...

其实鲎试剂的应用范围算是很广泛的，因为鲎试剂对细菌内毒素会产生特异性的反应，所以它不仅可以用来检查注射液、化学药品的等热原，在实验室的诊断方面还有卫生保健方面都是可以应用的，还有科研领域、临床，特别在检测脑膜炎上，是非常准确有效的。一、在临...

内毒素是药品污染热原的主要原因，在GMP条件下生产药品的热原控制，无内毒素即无热原[1]，这是药典普遍采用《细菌内毒素检查法》代替《热原检查法》的依据。但是，某些药品特别是血制品，由于其生产工艺中，一般需经过纤维素膜过滤，使污染Glucan...

自从1981年日本学者KakinumaA等报道“一种抗癌物质(1-3)-β-D-葡聚糖[(1-3)-β-D-Glucan可使鲎试剂凝聚”以来，由于其涉及细菌内毒素检查的特异性，引起各国学者的注意。一、（1-3）-β-D-葡聚糖的本质与来源K...